Wyszukaj po identyfikatorze keyboard_arrow_down
Wyszukiwanie po identyfikatorze Zamknij close
ZAMKNIJ close
account_circle Jesteś zalogowany jako:
ZAMKNIJ close
Powiadomienia
keyboard_arrow_up keyboard_arrow_down znajdź
idź
removeA addA insert_drive_fileWEksportuj printDrukuj assignment add Do schowka
description

Akt prawny

Akt prawny
obowiązujący
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2024 poz. 822
Wersja aktualna od 2024-03-26 do 2026-04-21
Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej, L rok 2024 poz. 822
Wersja aktualna od 2024-03-26 do 2026-04-21
Akt prawny
obowiązujący
ZAMKNIJ close

Alerty

ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE) 2024/822

z dnia 21 listopada 2023 r.

zmieniające załącznik IV do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 576/2013 w odniesieniu do wymogów dotyczących ważności w przypadku badania poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania u psów, kotów i fretek domowych

(Tekst mający znaczenie dla EOG)

KOMISJA EUROPEJSKA,

uwzględniając Traktat o funkcjonowaniu Unii Europejskiej,

uwzględniając rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 576/2013 z dnia 12 czerwca 2013 r. w sprawie przemieszczania o charakterze niehandlowym zwierząt domowych oraz uchylające rozporządzenie (WE) nr 998/2003 (1), w szczególności jego art. 38,

a także mając na uwadze, co następuje:

(1)

Rozporządzenie (UE) nr 576/2013 określa m.in. wymogi dotyczące zdrowia zwierząt, stosowane do przemieszczania o charakterze niehandlowym zwierząt domowych do państwa członkowskiego z terytorium bądź państwa trzeciego, oraz przepisy dotyczące kontroli zgodności takich przemieszczeń o charakterze niehandlowym. Rozporządzenie (UE) nr 576/2013 zostało uchylone rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 (2), ale stosuje się je nadal - jako środek przejściowy - do dnia 21 kwietnia 2026 r. w odniesieniu do przemieszczania o charakterze niehandlowym zwierząt domowych, zamiast części VI rozporządzenia (UE) 2016/429.

(2)

Rozporządzeniem (UE) nr 576/2013 ustanowiono obowiązkowe szczepienie przeciwko wściekliźnie dla niektórych zwierząt domowych, a mianowicie psów, kotów i fretek domowych, które są przedmiotem przemieszczania o charakterze niehandlowym do państwa członkowskiego z terytoriów lub państw trzecich. Rozporządzenie to stanowi mianowicie, że nie przemieszcza się do państwa członkowskiego psów, kotów i fretek domowych, chyba że otrzymały one szczepienie przeciwko wściekliźnie oraz zostały poddane badaniu poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania, które spełniają wymogi określone w tym rozporządzeniu. Rozporządzenie (UE) nr 576/2013 przewiduje ponadto, że Komisja ma przyjąć wykaz terytoriów lub państw trzecich, z których przemieszczane do państwa członkowskiego w celach niehandlowych psy, koty lub fretki domowe nie muszą być poddane badaniu poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania. Dokładny wykaz zamieszczono w załączniku II do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) nr 577/2013 (3).

(3)

Co więcej, jeśli badanie poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie jest obowiązkowe, to musi ono spełniać wymogi dotyczące ważności określone w załączniku IV do rozporządzenia (UE) nr 576/2013. W załączniku tym określono wymogi dotyczące ważności w przypadku badania poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania oraz ustanowiono przepis mówiący, że do celów przemieszczania o charakterze niehandlowym zwierząt domowych z państw trzecich lub terytoriów badanie poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania musi zostać przeprowadzone w laboratorium zatwierdzonym zgodnie z art. 3 decyzji Rady 2000/258/WE (4). Ta decyzja została jednak uchylona rozporządzeniem (UE) 2016/429. Należy zatem ustalić, które laboratorium ma przeprowadzać badanie poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania wymagane w przypadku przemieszczania o charakterze niehandlowym psów, kotów i fretek domowych.

(4)

W rozporządzeniu delegowanym Komisji (UE) 2020/692 (5) ustanowiono uzupełniające przepisy dotyczące zdrowia zwierząt w zakresie wprowadzania do Unii przesyłek niektórych gatunków i kategorii zwierząt. Ma ono zatem zastosowanie do przemieszczania tych gatunków i kategorii zwierząt w celach handlowych. Z art. 3 tego rozporządzenia delegowanego wynika, że wprowadzanie do Unii przesyłek psów, kotów i fretek domowych jest dozwolone wyłącznie wówczas, gdy państwo trzecie lub terytorium pochodzenia przesyłki bądź ich strefa lub kompartment zostały umieszczone w wykazie w załączniku VIII do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2021/404 (6). Art. 9 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692 przewiduje, że wprowadzanie do Unii przesyłek psów, kotów i fretek domowych jest dozwolone wyłącznie wówczas, gdy wymagane tym rozporządzeniem delegowanym badania laboratoryjne przeprowadzono w laboratorium urzędowym wyznaczonym zgodnie z art. 37 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 (7). Art. 76 rozporządzenia delegowanego (UE) 2020/692 wymaga ważnego badania poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie w odniesieniu do przesyłek psów, kotów i fretek domowych, wprowadzanych do Unii z państw trzecich lub terytoriów, chyba że są one wymienione w załączniku II do rozporządzenia wykonawczego (UE) nr 577/2013. W związku z powyższym w rozporządzeniu delegowanym (UE) 2020/692 określono już laboratoria, które mogą przeprowadzać badanie poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania wymagane do celów wprowadzania do Unii psów, kotów i fretek domowych.

(5)

W imię zachowania spójności przepisów Unii wymagania, do których musi stosować się laboratorium, w którym ma być przeprowadzane badanie poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania w odniesieniu do zwierząt będących przedmiotem przemieszczania o charakterze niehandlowym do państwa członkowskiego z państwa trzeciego lub terytorium, muszą być spójne z wymogami przewidzianymi w rozporządzeniu delegowanym (UE) 2020/692 w odniesieniu do laboratoriów, w których można przeprowadzać badanie poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania, o których to laboratoriach mowa w art. 37 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625.

(6)

W art. 37 ust. 4 i ust. 5 rozporządzenia (UE) 2017/625 ustanowiono wymogi kwalifikowalności dotyczące laboratorium, które ma zostać wyznaczone jako laboratorium urzędowe w państwie członkowskim lub państwie trzecim będącym stroną Porozumienia o Europejskim Obszarze Gospodarczym. Wspomniane wymogi kwalifikowalności muszą być spełnione również przez laboratoria wyznaczone w państwie trzecim w celu zapewnienia takiej samej efektywności badań poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania w odniesieniu do przemieszczania o charakterze niehandlowym zwierząt domowych pochodzących z państw trzecich.

(7)

Należy zatem zmienić rozporządzenie (UE) nr 576/2013 w odniesieniu do laboratoriów, które mogą przeprowadzać ważne badania poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania do celów przemieszczania o charakterze niehandlowym psów, kotów i fretek domowych do państwa członkowskiego,

PRZYJMUJE NINIEJSZE ROZPORZĄDZENIE:

Artykuł 1

W załączniku IV do rozporządzenia (UE) nr 576/2013 wprowadza się zmiany określone w załączniku do niniejszego rozporządzenia.

Artykuł 2

Niniejsze rozporządzenie wchodzi w życie dwudziestego dnia po jego opublikowaniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.

Niniejsze rozporządzenie wiąże w całości i jest bezpośrednio stosowane we wszystkich państwach członkowskich.

Sporządzono w Brukseli dnia 21 listopada 2023 r.

W imieniu Komisji

Przewodnicząca

Ursula VON DER LEYEN


(1) Dz.U. L 178 z 28.6.2013, s. 1.

(2) Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 z dnia 9 marca 2016 r. w sprawie przenośnych chorób zwierząt oraz zmieniające i uchylające niektóre akty w dziedzinie zdrowia zwierząt („Prawo o zdrowiu zwierząt”) (Dz.U. L 84 z 31.3.2016, s. 1).

(3) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) nr 577/2013 z dnia 28 czerwca 2013 r. w sprawie wzorów dokumentów identyfikacyjnych dla przemieszczania o charakterze niehandlowym psów, kotów i fretek domowych, ustanowienia wykazów terytoriów i państw trzecich oraz formatu, szaty graficznej i wymogów językowych dotyczących oświadczeń potwierdzających spełnienie określonych warunków przewidzianych w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 576/2013 (Dz.U. L 178 z 28.6.2013, s. 109).

(4) Decyzja Rady 2000/258/WE z dnia 20 marca 2000 r. określająca specjalny instytut odpowiedzialny za ustanawianie kryteriów niezbędnych do standaryzacji testów serologicznych w monitorowaniu skuteczności szczepień przeciwko wściekliźnie (Dz.U. L 79 z 30.3.2000, s. 40).

(5) Rozporządzenie delegowane Komisji (UE) 2020/692 z dnia 30 stycznia 2020 r. uzupełniające rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 w odniesieniu do przepisów dotyczących wprowadzania do Unii przesyłek niektórych zwierząt, materiału biologicznego i produktów pochodzenia zwierzęcego oraz przemieszczania ich i postępowania z nimi po ich wprowadzeniu (Dz.U. L 174 z 3.6.2020, s. 379).

(6) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2021/404 z dnia 24 marca 2021 r. ustanawiające wykazy państw trzecich, terytoriów lub ich stref, z których dozwolone jest wprowadzanie do Unii zwierząt, materiału biologicznego i produktów pochodzenia zwierzęcego zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 (Dz.U. L 114 z 31.3.2021, s. 1).

(7) Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin, zmieniające rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, (WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009, (WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) nr 652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031, rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE) nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE, 1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE, oraz uchylające rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz decyzję Rady 92/438/EWG („rozporządzenie w sprawie kontroli urzędowych”) (Dz.U. L 95 z 7.4.2017, s. 1).

ZAŁĄCZNIK

Pkt 2 lit. c) w załączniku IV do rozporządzenia (UE) nr 576/2013 otrzymuje brzmienie:

„c)

musi być wykonane w jednym z poniższych:

(i)

laboratorium urzędowym znajdującym się w państwie członkowskim lub państwie trzecim będącym stroną Porozumienia o Europejskim Obszarze Gospodarczym, które wyznaczono zgodnie z art. 37 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 (*1) do przeprowadzania badania poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania oraz którego nazwę i dane kontaktowe właściwy organ przekazał Komisji; lub

(ii)

laboratorium znajdującym się w państwie trzecim lub na terytorium wymienionym w załączniku VIII do rozporządzenia wykonawczego Komisji (UE) 2021/404 (*2), które spełnia wymogi określone w art. 37 ust. 4 i 5 rozporządzenia (UE) 2017/625 i zostało wyznaczone przez właściwy organ tego państwa trzeciego do przeprowadzania badania poziomu przeciwciał przeciwko wściekliźnie metodą miareczkowania oraz którego nazwę i dane kontaktowe właściwy organ przekazał Komisji.


(*1) Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/625 z dnia 15 marca 2017 r. w sprawie kontroli urzędowych i innych czynności urzędowych przeprowadzanych w celu zapewnienia stosowania prawa żywnościowego i paszowego oraz zasad dotyczących zdrowia i dobrostanu zwierząt, zdrowia roślin i środków ochrony roślin, zmieniające rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 999/2001, (WE) nr 396/2005, (WE) nr 1069/2009, (WE) nr 1107/2009, (UE) nr 1151/2012, (UE) nr 652/2014, (UE) 2016/429 i (UE) 2016/2031, rozporządzenia Rady (WE) nr 1/2005 i (WE) nr 1099/2009 oraz dyrektywy Rady 98/58/WE, 1999/74/WE, 2007/43/WE, 2008/119/WE i 2008/120/WE, oraz uchylające rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) nr 854/2004 i (WE) nr 882/2004, dyrektywy Rady 89/608/EWG, 89/662/EWG, 90/425/EWG, 91/496/EWG, 96/23/WE, 96/93/WE i 97/78/WE oraz decyzję Rady 92/438/EWG („rozporządzenie w sprawie kontroli urzędowych”) (Dz.U. L 95 z 7.4.2017, s. 1).

(*2) Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2021/404 z dnia 24 marca 2021 r. ustanawiające wykazy państw trzecich, terytoriów lub ich stref, z których dozwolone jest wprowadzanie do Unii zwierząt, materiału biologicznego i produktów pochodzenia zwierzęcego zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/429 (Dz.U. L 114 z 31.3.2021, s. 1).”.”

* Autentyczne są wyłącznie dokumenty UE opublikowane w formacie PDF w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Treść przypisu ZAMKNIJ close
Treść przypisu ZAMKNIJ close
close POTRZEBUJESZ POMOCY?
Konsultanci pracują od poniedziałku do piątku w godzinach 8:00 - 17:00